TY - JOUR
T1 - Testicular Damage Development in Rats Injected with Dibromochloropropane (DBCP)/Entwicklung eines Hodenschadens bei der Ratte durch Dibromchlorpropan
AU - Shemi, D.
AU - Marx, Z.
AU - Kaplanski, J.
AU - Potashnik, G.
AU - Sod‐Moriah, U. A.
PY - 1988/1/1
Y1 - 1988/1/1
N2 - Summary: Dibromochloropropane (DBCP) is an effective nematocide which was shown to suppress spermatogenesis and cause infertility in men and rats exposed to the compound. These damages were described only after 6–8 weeks post injection. The present study was set to detect the early development of the testicular damages. Rats were injected s.c. with DBCP 50 mg/kg. Control animals were injected with the vehicle alone (DMSO). Groups of animals were sacrificed 24 h, 1, 2, 3 and 4 weeks post injection. Body weight of DBCP treated animals was reduced from the second week post injection. Organs' weights of the DBCP treated rats, corrected for differences in body weights, were similar to those of controls. Four weeks post injection testes and accessory gland weights were significantly reduced as compared with controls. Percentage of damaged tubules in the DBCP treated animals were elevated from 16.6 ± 3.5 at the first day to 70.2 ± 6.4 at the 4th weeks. Concomitantly with the advance of tubular damage was a reduction in epididymal sperm count in the DBCP treated rats. One week post injection histological changes were evident. These included multinucleated giant cells and tubules blocked with sperm granuloma. It seems that alterations of spermatogenesis appear earlyer and are already noticeable one week post injection. Zusammenfassung: Dibromchlorpropan (DBCP) ist ein Anthelminticum, welches eine Suppression der Spermatonese bewirkt und beim Menschen und der Ratte zur Infertilität führt; diese Schäden werden allerdings nur 6–8 Wochen nach der Injektion beschrieben. Die vor‐ gelegte Studie beschäftigt sich mit den frühen Schäden dieses Medikamentes. Hierzu erhielten Ratten 50 mg/kg subcutan. Die Kontrolltiere erhielten lediglich das Vehikel (DMSO). Die Tiere wurden 24 Std., sowie 1, 2, 3, 4 Wochen nach der Injektion getötet. Es ergab sich eine Gewichtsreduktion von der zweiten Woche an bei den DBCP‐Tieren. Bei den Organgewichten zeigte sich keine Differenz gegenüber den Kontrollen. Vier Wochen nach der Injektion war das Gewicht der Hoden und der Samenblasen signifikant reduziert. Eine histologische Auswertung ergab, daß der Prozentsatz geschädigter Tubuli seminiferi bei den DBCP‐Tieren von 1,6±3,5 am ersten Tage auf 70,2±6,4 in der 4. Woche anstieg. Gleichzeitig mit der Zunahme der Tubulusschäden kam es zu einer Reduzierung der Nebenhodensper‐matozoendichte bei den DBCP‐Tieren. Etwa eine Woche nach der Injektion waren die histologischen Veränderungen evident. Das schloß sowohl multinukleäre Riesenzellen als auch eine Blockade der Tubuli durch ein Spermagranulom ein. Es hat den Anschein, daß die Alterationen der Spermatogenese früher in Erscheinung treten und bereits eine Woche nach der Injektion bemerkbar sind. 1988 Blackwell Verlag GmbH
AB - Summary: Dibromochloropropane (DBCP) is an effective nematocide which was shown to suppress spermatogenesis and cause infertility in men and rats exposed to the compound. These damages were described only after 6–8 weeks post injection. The present study was set to detect the early development of the testicular damages. Rats were injected s.c. with DBCP 50 mg/kg. Control animals were injected with the vehicle alone (DMSO). Groups of animals were sacrificed 24 h, 1, 2, 3 and 4 weeks post injection. Body weight of DBCP treated animals was reduced from the second week post injection. Organs' weights of the DBCP treated rats, corrected for differences in body weights, were similar to those of controls. Four weeks post injection testes and accessory gland weights were significantly reduced as compared with controls. Percentage of damaged tubules in the DBCP treated animals were elevated from 16.6 ± 3.5 at the first day to 70.2 ± 6.4 at the 4th weeks. Concomitantly with the advance of tubular damage was a reduction in epididymal sperm count in the DBCP treated rats. One week post injection histological changes were evident. These included multinucleated giant cells and tubules blocked with sperm granuloma. It seems that alterations of spermatogenesis appear earlyer and are already noticeable one week post injection. Zusammenfassung: Dibromchlorpropan (DBCP) ist ein Anthelminticum, welches eine Suppression der Spermatonese bewirkt und beim Menschen und der Ratte zur Infertilität führt; diese Schäden werden allerdings nur 6–8 Wochen nach der Injektion beschrieben. Die vor‐ gelegte Studie beschäftigt sich mit den frühen Schäden dieses Medikamentes. Hierzu erhielten Ratten 50 mg/kg subcutan. Die Kontrolltiere erhielten lediglich das Vehikel (DMSO). Die Tiere wurden 24 Std., sowie 1, 2, 3, 4 Wochen nach der Injektion getötet. Es ergab sich eine Gewichtsreduktion von der zweiten Woche an bei den DBCP‐Tieren. Bei den Organgewichten zeigte sich keine Differenz gegenüber den Kontrollen. Vier Wochen nach der Injektion war das Gewicht der Hoden und der Samenblasen signifikant reduziert. Eine histologische Auswertung ergab, daß der Prozentsatz geschädigter Tubuli seminiferi bei den DBCP‐Tieren von 1,6±3,5 am ersten Tage auf 70,2±6,4 in der 4. Woche anstieg. Gleichzeitig mit der Zunahme der Tubulusschäden kam es zu einer Reduzierung der Nebenhodensper‐matozoendichte bei den DBCP‐Tieren. Etwa eine Woche nach der Injektion waren die histologischen Veränderungen evident. Das schloß sowohl multinukleäre Riesenzellen als auch eine Blockade der Tubuli durch ein Spermagranulom ein. Es hat den Anschein, daß die Alterationen der Spermatogenese früher in Erscheinung treten und bereits eine Woche nach der Injektion bemerkbar sind. 1988 Blackwell Verlag GmbH
KW - DBCP
KW - DBCP
KW - DBCP‐tubular damage
KW - testis‐gonadotoxicity
UR - http://www.scopus.com/inward/record.url?scp=0023802703&partnerID=8YFLogxK
U2 - 10.1111/j.1439-0272.1988.tb00697.x
DO - 10.1111/j.1439-0272.1988.tb00697.x
M3 - Article
AN - SCOPUS:0023802703
SN - 0303-4569
VL - 20
SP - 331
EP - 337
JO - Andrologia
JF - Andrologia
IS - 4
ER -